2024年9月3日，備受矚目的瑞士巴塞爾國際醫(yī)療技術及制藥展覽會在瑞士巴塞爾隆重舉行。此次年會以“未來的組合產(chǎn)品 – 為患者開發(fā)解決方案并與患者一起開發(fā)解決方案”為主題，聚焦于結合醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療設備和軟件組件的創(chuàng)新產(chǎn)品，旨在推動制藥、醫(yī)療技術和科技行業(yè)之間的深度協(xié)同，加強關于組合產(chǎn)品開發(fā)和框架的專業(yè)交流。
會議吸引了來自歐洲及其他地區(qū)的眾多專業(yè)人士踴躍參與，涵蓋了行業(yè)內的領軍企業(yè)代表、衛(wèi)生和監(jiān)管機構的負責人、權威公告機構的專家、積極活躍的患者組織成員以及學術界的知名學者等，注冊參會人數(shù)多達190余名。
議程豐富多樣且極具針對性。多場主題演講深入探討了組合產(chǎn)品在醫(yī)療領域的前沿應用和發(fā)展趨勢，從技術創(chuàng)新到臨床實踐，為與會者呈現(xiàn)了全面而深入的行業(yè)視角。同時，一系列專題研討會圍繞組合產(chǎn)品的監(jiān)管政策、研發(fā)流程、質量控制以及患者參與等核心議題展開熱烈討論。
來自行業(yè)、衛(wèi)生和監(jiān)管機構、公告機構、患者組織和學術界的專家們在會議期間進行了廣泛而深入的交流。行業(yè)專家們分享了最新的科研成果和實踐經(jīng)驗，展示了組合產(chǎn)品在不同疾病領域的突破性進展，為行業(yè)發(fā)展提供了新的思路和方向。衛(wèi)生和監(jiān)管機構的代表則詳細解讀了相關政策法規(guī)，強調了確保組合產(chǎn)品安全性、有效性和質量可控性的重要性，并就如何優(yōu)化監(jiān)管流程、促進創(chuàng)新產(chǎn)品的快速上市提出了建設性的意見和建議。公告機構的專家從認證和檢測的角度出發(fā)，介紹了組合產(chǎn)品在國際市場準入方面的關鍵要求和技術標準，為企業(yè)拓展海外市場提供了專業(yè)指導?；颊呓M織的代表們則從患者的實際需求和體驗出發(fā)，分享了他們在組合產(chǎn)品使用過程中的寶貴意見和建議，強調了患者在產(chǎn)品開發(fā)過程中的重要角色，呼吁各方更加關注患者的個性化需求。學術界的學者們則通過嚴謹?shù)膶W術研究和數(shù)據(jù)分析，為組合產(chǎn)品的研發(fā)和應用提供了堅實的理論支持。
如今，官方會議報告已正式發(fā)布。該報告全面概述了會議議程的精彩內容以及各領域專家之間進行的富有成效的討論。此次會議不僅為參會者提供了一個交流合作、學習借鑒的優(yōu)質平臺，也為推動組合產(chǎn)品的創(chuàng)新發(fā)展、提升醫(yī)療服務水平、更好地滿足患者需求奠定了堅實基礎。相信在未來，醫(yī)療技術與制藥平臺協(xié)會將繼續(xù)發(fā)揮重要作用，引領行業(yè)朝著更加創(chuàng)新、高效、安全的方向發(fā)展，為全球患者的健康福祉做出更大貢獻。
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下屆展會時間：2025年09月
展會行業(yè)：醫(yī)療
